Nghia1dd
18-03-2017, 02:08 PM
Một nhóm các nhà khoa học Stanford (Mỹ) đã và đang có những bước tiến lớn trong việc nghiên cứu cách chữa trị cho bệnh hồng huyết cầu hình liềm. dự định những thí nghiệm trên người sẽ được tiến hành vào đầu năm 2018.
Theo Engadget, bệnh hồng huyết cầu hình liềm là tình trạng các tế bào hồng huyết cầu trong máu không có hình dạng tròn mà thay vào đó có hình trạng lưỡi liềm. Điều này sẽ khiến các tế bào máu không linh hoạt, lưu thông khó khăn và làm tắc nghẽn huyết mạch dẫn đến việc thiếu oxi ở các bộ phận trên thân thể. hiện thời chưa có cách chữa đặc hiệu cho bệnh hồng cầu hình liềm này.
===>> http://khonggianhoanhao2017.blogspot.com/2017/03/lam-moi-phong-lam-viec-tai-nha-bang-rem.html
Nhóm nghiên cứu đã sử dụng CRISPR để tu tạo các gene đột biến gây bệnh trong các tế bào gốc được lấy từ bệnh nhân. Kỹ thuật CRISPR giúp các nhà nghiên cứu cắt ra đoạn gen lỗi và thay thế bằng các chuỗi DNA bình thường. Điều này sẽ giúp cản ngăn tế bào máu chuyển thành các tế bào hình liềm nhỏ - mà có khuynh hướng làm tắc nghẽn mạch máu và gây tổn thương nội tạng.
Bệnh hồng huyết cầu hình liềm là tình trạng các tế bào hồng huyết cầu trong máu không có hình trạng tròn mà thay vào đó có hình dạng lưỡi liềm.
Bệnh hồng cầu hình liềm là tình trạng các tế bào hồng cầu trong máu không có dạng hình tròn mà thay vào đó có hình dạng lưỡi liềm.
===>>> http://khonggianhoanhao2017.blogspot.com/2017/03/nhung-loai-cay-canh-e-ban-mang-may-man.html
Trong thể nghiệm của mình, các nhà khoa học tiêm các tế bào gốc được tu chỉnh vào những chú chuột nhỏ và chúng vẫn còn sống, phát triển mạnh thậm chí sau 16 tuần. Điều này rất quan trọng bởi các tế bào hồng huyết cầu hình liềm thường có khuynh hướng chết chỉ sau 10 ngày, dẫn đến thiếu máu trên khắp cơ thể.
mặc dầu thử nghiệm thành công, các nhà khoa học vẫn phải bảo đảm rằng các liệu pháp gene mà họ đang phát triển hoàn toàn an toàn. Họ cần phải tìm ra những phản ứng miễn dịch không lường trước và tìm ra những biện pháp để bảo đảm không bao giờ chỉnh sửa sai các đoạn DNA lỗi.
Liệu pháp này sẽ mất một khoảng thời gian trước khi có thể được dùng trên quy mô lớn. Stanford hiện đang xây dựng cơ sở hạ tầng cấp thiết để mở mang quy mô nghiên cứu này.
===>>> http://khonggianhoanhao2017.blogspot.com/2017/03/phong-lam-viec-hien-ai-voi-5-cap-mau.html
Với sự phát triển không ngừng của y học, những căn bệnh hiểm như rối loạn tế bào hồng cầu hình liềm sẽ sớm trở nên dĩ vàng.
Theo Engadget, bệnh hồng huyết cầu hình liềm là tình trạng các tế bào hồng huyết cầu trong máu không có hình dạng tròn mà thay vào đó có hình trạng lưỡi liềm. Điều này sẽ khiến các tế bào máu không linh hoạt, lưu thông khó khăn và làm tắc nghẽn huyết mạch dẫn đến việc thiếu oxi ở các bộ phận trên thân thể. hiện thời chưa có cách chữa đặc hiệu cho bệnh hồng cầu hình liềm này.
===>> http://khonggianhoanhao2017.blogspot.com/2017/03/lam-moi-phong-lam-viec-tai-nha-bang-rem.html
Nhóm nghiên cứu đã sử dụng CRISPR để tu tạo các gene đột biến gây bệnh trong các tế bào gốc được lấy từ bệnh nhân. Kỹ thuật CRISPR giúp các nhà nghiên cứu cắt ra đoạn gen lỗi và thay thế bằng các chuỗi DNA bình thường. Điều này sẽ giúp cản ngăn tế bào máu chuyển thành các tế bào hình liềm nhỏ - mà có khuynh hướng làm tắc nghẽn mạch máu và gây tổn thương nội tạng.
Bệnh hồng huyết cầu hình liềm là tình trạng các tế bào hồng huyết cầu trong máu không có hình trạng tròn mà thay vào đó có hình dạng lưỡi liềm.
Bệnh hồng cầu hình liềm là tình trạng các tế bào hồng cầu trong máu không có dạng hình tròn mà thay vào đó có hình dạng lưỡi liềm.
===>>> http://khonggianhoanhao2017.blogspot.com/2017/03/nhung-loai-cay-canh-e-ban-mang-may-man.html
Trong thể nghiệm của mình, các nhà khoa học tiêm các tế bào gốc được tu chỉnh vào những chú chuột nhỏ và chúng vẫn còn sống, phát triển mạnh thậm chí sau 16 tuần. Điều này rất quan trọng bởi các tế bào hồng huyết cầu hình liềm thường có khuynh hướng chết chỉ sau 10 ngày, dẫn đến thiếu máu trên khắp cơ thể.
mặc dầu thử nghiệm thành công, các nhà khoa học vẫn phải bảo đảm rằng các liệu pháp gene mà họ đang phát triển hoàn toàn an toàn. Họ cần phải tìm ra những phản ứng miễn dịch không lường trước và tìm ra những biện pháp để bảo đảm không bao giờ chỉnh sửa sai các đoạn DNA lỗi.
Liệu pháp này sẽ mất một khoảng thời gian trước khi có thể được dùng trên quy mô lớn. Stanford hiện đang xây dựng cơ sở hạ tầng cấp thiết để mở mang quy mô nghiên cứu này.
===>>> http://khonggianhoanhao2017.blogspot.com/2017/03/phong-lam-viec-hien-ai-voi-5-cap-mau.html
Với sự phát triển không ngừng của y học, những căn bệnh hiểm như rối loạn tế bào hồng cầu hình liềm sẽ sớm trở nên dĩ vàng.